2014年11月12日，5岁男孩苏万成得稀有骨病来京求医，儿童医院，妈妈展现苏万成背部的手术部位。新京报记者 高玮 摄

  2014年11月12日，儿童医院，妈妈在看苏万成背部的片子。新京报记者 高玮 摄

  2014年11月12日，儿童医院，苏万成拉着妈妈的手，妈妈预备给苏万成喝水。新京报记者 高玮 摄

  2014年11月12日，儿童医院，爸爸苏国福给记者展现苏万成每天在病床上操练写字和管用的簿本。新京报记者 高玮 摄

  2014年11月12日，儿童医院，爸爸苏国福给记者看儿子苏万成脊椎拍照的片子。新京报记者 高玮 摄

  爸爸苏国福背上爱心卡来到北京展览馆对面的广场，期望以1元换100元为孩子筹款看病。新京报记者 高玮 摄

  爸爸苏国福背上爱心卡来到北京展览馆对面的广场，期望以1元换100元为孩子筹款看病。新京报记者 高玮 摄

  新京报快讯(记者李相蓉)“求求你，帮帮我儿子吧。”昨日下午，为妻子送过饭后，苏国福来到北京动物园批发商场，为路人发放“以一元换百元”的爱心卡片，期望为患病的儿子成成筹款。

  据了解，成成在本年暑假期间游玩时，忽然无法直立行走。10月底爸爸妈妈带成成赴京医治，经北京儿童医院确诊，成成患郎格罕细胞安排细胞增生症，现在已花费近15万元医治费。

  “孩子的膀子一高一低，一走路就喊疼，站也站不稳”，带着成成在浙江义乌务工的苏国福介绍，本年8月一天，正坐在地上游玩的成成扶着墙想站起来，但怎样也使不上劲，最终瘫坐在墙边。之后他和妻子带着成成曲折多家医院，查看成果为成成多发骨质损坏。

  10月23，成成一家来到北京儿童医院，办理了住院手续。11月3日，成成完结骨科手术。医师对病变椎体安排化验后得出，成成患的是郎格罕细胞安排细胞增生症。

  记者昨日在成成病房看到，病床旁的小桌子上，除了水杯与餐具，还放着一个田字本，一根铅笔和一块橡皮。簿本里整齐的写着些简略的汉字与拼音。

  妈妈何小琴称，这写都是成成住院后嚷嚷着要买的，成成非常喜爱写字，没事儿也喜爱自己出算术题核算。“他无法坐起来，就坚持要趴着写，咱们怎样劝都没用。”何小琴说。

  苏国福称，为给成成看病他们已花了近15万元，现已无力付出持续医治的费用。这几天，他用粉色的制版制作了一块写着求助信的桃心，背在身上向路人寻求协助，并向路人派发“一元换百元”的心形卡片，以此换爱心款。

  昨日下午3点，打扮“独特”的苏国福来到人流集合的动物园批发商业商场，他反面的粉色“桃心”制版约0.5平米巨细，上面鳞次栉比地写着成成的病况和自己的身份证号、银行卡号，派发的心形卡片反面贴有一个一元硬币，周围注有“用我一元，换您百元”的字样。

  大都路过的人仅仅看一眼便很快脱离。苏国福也主意向几位市民寻求协助，但多被回绝。他和记者说，四天下来自己在街上只募到了3元钱，但也有一些好心人给他寄钱，还有人发短信慰劳。“现在现已募捐到两千多了。”苏国福说，尽管医治费还远远缺乏，但自己非常感激。

  郎格罕细胞安排细胞增生症，是一组由郎格罕细胞为主的安排细胞，在单核-巨噬细体系广泛增生滋润为根本病理特征的疾病。

  北京儿童医院骨科主任医师孙琳介绍，此病好发于骨、肺、肝、脾、淋巴结及皮肤多个部位，病因不明确，5至6岁为病况多发年龄段。

  孙琳介绍，儿童医院从06年12月至本年3月，共接诊过57例首发症状侵略脊柱椎体的病例。此次成成在神经方面也有些症状，故而行走困难，但现在已稍有改进。已稍有改进。